Vilka är vi?

Vi är Ileria – ett HLR-teknikföretag byggt för att rädda liv.

Vi bygger infrastrukturen för nästa generations livräddande utrustning — genom att skifta akutvården från standardiserade protokoll till personlig HLR (Personalized CPR) anpassad efter varje patients unika kroppstyp.

Vad gör vi?

Innovativa lösningar från ett ledande HLR-teknikföretag.

Som ett hängivet HLR-teknikföretag och innovativ medicinteknisk startup utvecklar vi lösningar som integrerar AI inom sjukvården för att skapa ett komplett och intelligent elvytysekosystem för framtidens akutsjukvård.

Plattform för HLR-utbildning

Smart hårdvara kombinerad med en AI-driven app som ger feedback i realtid vid varje kompression. Detta hjälper instruktörer och organisationer att utbilda med mätbara och certifierbara resultat.

↗ Lanserad 2026

Medicinsk feedback-enhet

En enhet av klinisk standard som ger vägledning i realtid och tredubblar chanserna till överlevnad — byggd för kaoset vid verkliga nödsituationer där varje sekund räknas.

↗ På väg 2027

Autonom AI-räddningsrobot

Drivs av världens första storskaliga HLR-dataset som kopplar samman räddningsresultat med patientens kroppsmått — grunden för en verkligt autonom och intelligent akutassistans.

↗ Vision 2029

Vad är vårt mål?

Vår påverkan till 2030.

Varje siffra representerar ett liv – en familj och en framtid som räddats genom precisionsvård.

200k

Liv att rädda till 2030

Överlevnad vid hjärtstopp

2M+

Personer att utbilda till 2030

Certifierad räddningspersonal

”Varje sekund av HLR-precision är en sekund närmare ett hjärtslag.”

Var befinner vi oss nu?

På vägen mot medicinsk standard.

Slutförd

IEC 60601-1

Säkerhetsstandard för elektromedicinsk utrustning

Vi har klarat världens strängaste säkerhetsmål, vilket bevisar att vår hårdvara håller klinisk standard och är redo för global användning.

Slutet av 2026

ISO 13485

Kvalitetssystem för medicintekniska produkter

Vårt kvalitetsledningssystem är i full drift. Officiell certifiering förväntas i slutet av 2026, vilket säkerställer global efterlevnad för tillverkning.

CE MDR & FDA

Våren 2027

Globalt marknadsgodkännande för medicinteknik

Vår kliniska produktplan siktar på fullt godkännande enligt europeiska CE MDR och amerikanska FDA till våren 2027 — vilket öppnar upp för storskalig global marknadsentré som en reglerad, livräddande medicinteknisk produkt.

Vilka är våra partners?