Keitä me olemme?

Olemme Ileria – elvytysteknologiayhtiö, joka on luotu pelastamaan henkiä.

Ileria on elvytysteknologiayhtiö, joka rakentaa uuden sukupolven ensiaputeknologian infrastruktuuria — siirtämällä ensihoidon vakiomuotoisista protokollista yksilölliseen elvytykseen (Personalized CPR).

Mitä me teemme?

Elvytysteknologiayhtiön ratkaisut.

Omistautuneena elvytysteknologiayhtiönä kehitämme kolmea toisiinsa kytkettyä teknologiaa, jotka hyödyntävät tekoälyä terveydenhuollossa ja muodostavat maailman kattavimman elvytysekosysteemin.

Elvytyksen koulutusalusta

Älykäs laitteisto yhdistettynä tekoälypohjaiseen sovellukseen tarjoaa reaaliaikaista palautetta jokaisesta painalluksesta. Se auttaa kouluttajia ja organisaatioita varmistamaan mitattavat ja sertifioitavat koulutustulokset.

↗ Julkaistu 2026

Lääkinnällinen palautelaite

Kliinisen tason laite tarjoaa reaaliaikaista ohjausta, joka kolminkertaistaa selviytymismahdollisuudet — kehitetty todellisten pelastustilanteiden kaaokseen, jossa jokainen sekunti on merkityksellinen.

↗ Tulossa 2027

Autonominen tekoälypelastusrobotti

Perustuu maailman ensimmäiseen laajamittaiseen elvytysdataan, joka yhdistää elvytystulokset potilaan kehon mittoihin — tämä on perusta aidosti autonomiselle ja älykkäälle hätäavulle.

↗ Visio 2029

Mikä on tavoitteemme?

Vaikutuksemme vuoteen 2030 mennessä.

Jokainen numero edustaa elämää – perhettä ja tulevaisuutta, jonka tarkka ja yksilöllinen hoito on pelastanut.

200k

Pelastettua henkeä vuoteen 2030 mennessä

Sydänpysähdyksestä selviytyminen

2M+

Koulutettua henkilöä vuoteen 2030 mennessä

Sertifioidut ensiauttajat

”Jokainen tarkasti suoritettu elvytyssekunti on askel lähemmäs palautuvaa sydämenlyöntiä.”

Missä olemme nyt?

Matkalla kohti lääketieteellistä standardia.

Suoritettu

IEC 60601-1

Sähkölääkinnällisten laitteiden perusturvallisuus

Olemme läpäisseet maailman tiukimmat turvallisuusvaatimukset, mikä osoittaa laitteistomme täyttävän kliiniset standardit ja olevan valmis globaaliin käyttöön.

Loppuvuosi 2026

ISO 13485

Lääkinnällisten laitteiden laatujärjestelmä

Laadunhallintajärjestelmämme on täydessä toiminnassa. Virallinen sertifiointi on odotettavissa vuoden 2026 lopulla, mikä varmistaa maailmanlaajuisen valmistussertifioinnin.

CE MDR & FDA

Kevät 2027

Maailmanlaajuinen lääkinnällisten laitteiden myyntilupa

Kliininen tiekarttamme tähtää Euroopan CE MDR- ja Yhdysvaltojen FDA-myyntilupien saamiseen kevääseen 2027 mennessä — mahdollistaen laajamittaisen markkinoille tulo säänneltynä, henkiä pelastavana lääkinnällisenä laitteena.

Ketkä ovat kumppanimme?